Simposio 500 Km de Biofísica (capítulo II) en la sede Salto Udelar
El próximo martes 18 de octubre en el Aula Magna de la sede Salto Udelar, el Polo de Biofisicoquímica realizará la segunda edición del simposio “500 Km de Biofísica - ¡SIEMPRE segundas partes fueron buenas!”, con la presencia de dos destacados científicos como invitados, el Dr. Eduardo Mizraji y el Dr. Ricardo Ehrlich.
PROGRAMA:
9:50 - 10:00 Palabras de apertura
10:00 - 10:40 “La Na,K-ATPasa: una bomba modelo – un modelo de bomba“. Prof. Dr. R. Daniel Peluffo, PDU de Biofisicoquímica, CENUR Litoral Norte, UdelaR
10:45 - 11:40 “Las investigaciones sobre redes de neuronas: un viaje entre la biofísica, la computación y la neuropsicología“ Prof. Dr. Eduardo Mizraji, Grupo de Modelización de Sistemas Cognitivos, Sección Biofísica, Facultad de Ciencias, Udelar.
11:40 - 11:55 Coffee break
11:55 - 12:50 "Plegamiento de las proteínas: de un mundo de ARN a la homeostasis celular". Prof. Dr. Ricardo Ehrlich, Sección Bioquímica, Facultad de Ciencias, UdelaR & Institut Pasteur de Montevideo.
Fecha: Martes 18 de octubre, 2016
Hora: 9:50 - 12:50
Lugar: Aula Magna, Sede Salto (ex Regional Norte)
Rivera 1350, Salto
CENUR Litoral Norte, Udelar
Invita y organiza: Prof. Dr. R. Daniel Peluffo, Director del Polo de Biofisicoquímica.
E-mail: dpeluffo@unorte.edu.uy
Plegamiento de las proteínas:
de un mundo de ARN a la homeostasis celular
Ricardo Ehrlich
Sección Bioquímica, Facultad de Ciencias
Institut Pasteur de Montevideo
Ponencia de Ricardo Ehrlich
Plegamiento de las proteínas: de un mundo de ARN a la homeostasis celular.
Sección Bioquímica, Facultad de Ciencias, Institut Pasteur de Montevideo.
La información que codifica para la biosíntesis de las proteínas establece su secuencia aminoacídica, pero también el plegamiento particular de la misma para adquirir una estructura tridimensional definida, que determinará su funcionalidad e interacciones específicas en la célula. Los elementos que aseguran ese proceso pueden ser de naturaleza informativa, codificables, y de naturaleza mecanística, asociados a las características del proceso de traducción de la información genética. Un número creciente de patologías – en particular enfermedades degenerativas – se han vinculado a problemas de plegamiento con insolubilización intra y/o extracelular de proteínas.
Nuestra aproximación al estudio de este tema se centró en la discontinuidad del proceso de biosíntesis, que presenta significativos cambios de velocidad y aún pausas discretas, asociados al uso de tripletes del código genético y a la población celular de ARN de transferencia (ARNt) descodificante. Desde nuestro primeros resultados, que mostraron que la generación de mutantes sinónimos (reemplazo de codones manteniendo la codificación para el mismo aminoácido) podía provocar la insolubilización intracelular de proteínas, hasta resultados más recientes de nuestro laboratorio que muestran que sustituciones sinónimas pueden provocar cambios funcionales y de la localización de una proteína en la célula, se puso en relieve que el plegamiento de las proteínas in vivo era un proceso co-traduccional y que las estrategias de uso de codones gravitaba en los procesos de plegamiento. Una muy numerosa bibliografía reciente establece de manera clara estos elementos.
Las moléculas de ARNt aparecen como uno de los elementos centrales en estos procesos. La población celular de ARNt es compleja: iso-aceptores (que cargan el mismo aminoácido), iso-decodificadores (que cargan el mismo aminoácido y reconocen el mismo triplete del ARN mensajero), especies (iso-aceptores e iso-decodificadores que tiene una misma estructura) y variantes o subespecies, definidas por modificaciones post-transcripcionales de las bases del ARNt. Al mismo tiempo estas moléculas participan en una multiplicidad de procesos celulares, más allá de la biosíntesis ribosomal de proteínas.
Por otra parte, el estado de la población de ARNt aparece fuertemente vinculado al estado celular (opciones de proliferación o diferenciación) y a condiciones de estrés (fisicoquímico, metabólico o biológico) sugiriendo un rol clave, asociado a mecanismos regulatorios del aparato traduccional, en los procesos que aseguran la homeostasis celular. En particular se ha ido iluminando progresivamente la importancia de las bases modificadas de los ARNt y de las enzimas involucradas en estos procesos, elementos fuertemente conservados y definidos en etapas tempranas de la evolución de la vida.
El camino reduccionista centrado en el estudio de los códigos y mecanismos que determinan la estructura tridimensional de las proteínas, se abre entonces a una necesaria mirada integrada de la homeostasis celular.
Eduardo Mizraji
“Las investigaciones sobre redes de neuronas: Un viaje entre la biofísica, la computación y la neuropsicología”, Eduardo Mizraji, Grupo de Modelización de Sistemas Cognitivos, Sección Biofísica, Facultad de Ciencias. UdelaR
En esta charla se mostrará el vínculo entre los modelos formales de redes neuronales, nacidos en el contexto de la biofísica durante la década de 1940, y avances en la tecnología de las computadoras. También se mostrará cómo, a finales del siglo XX, nuevos desarrollos teóricos inducidos por el advenimiento de redes de información como la Internet y la World Wide Web, aportaron métodos que contribuyen a completar nuestra comprensión de las complejas redes neurales biológicas.
